NIFT 無創性胎兒染色體異常產前檢測 2017-10-09T14:46:09+00:00

Project Description

NIFTY 無創性胎兒染色體異常產前檢測

NIFTY是由華大基因(BGI)研發的一種非侵入性胎兒染色體異常檢測技術。這種檢測方法能篩選唐氏綜合症和其他由於胎兒遺傳物質增加或減少所導致的染色身體疾病。孕婦在懷孕期間,胎兒的游離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統。NIFTY檢測只需抽取媽媽10mL靜脈血液,通過新一代DNA測序並結合生物信息技術,分析胎兒游離DNA,計算出胎兒患有染色體異常(如唐氏綜合症)的風險率。

NIFTY™檢測範圍

NIFTY™的優點

安全無創:無流產風險。
準確可靠:準確度>99%,>100萬個案例的分析數據庫。
全面篩查:6種常染色體三倍體綜合症、4種性染色體異常檢測、8種染色體缺失綜合症 (共19項檢測)。
信心保證:由香港CAP認證實驗室檢測和香港註冊醫療化驗師簽發報告。
早孕檢測:懷孕10週即可進行檢測(包括雙胞胎)。
快捷簡易:只需10mL靜脈血液,約5-7個工作日出報告。

NIFTY™的適用對象

*35歲或以上的孕婦
*OSCAR檢測為高風險的孕婦
*懷疑為輕型地中海貧血的孕婦
*試管嬰兒或多次流產的孕婦
*不適合接受穿刺的孕婦
*有家族遺傳病史的孕婦
*希望接受高准確度產前檢查的孕婦

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